Показания для исследований, выявляющих наличие
наследственных или приобретенных факторов тромбофилии и аутоиммунной патологии

Спонтанное прерывание и невынашивание беременности на любом сроке
Акушерские осложнения 2 и 3 триместров (преэклампсия, задержка внутриутробного развития плода, отслойка нормально расположенной плаценты, ФПН, мертворождение, преждевременные роды)

Обследование для женщины:
1. Определение антифосфолипидных аутоантител (АТ к комплексу ß2-гликопротеина-1 с кардиолипином, фосфатидилсерином, фосфатидиловой кислотой и фосфатидилэтаноламином) – Ig M и IgG.
2. Определение антинуклеарных аутоантител.
3. Определение антитиреоидных аутоантител (АТ к микросомальной тиреопероксидазе).
4. Определение иммунофенотипа лимфоцитов (Т-клетки, NK – клетки).
5. ДНК-диагностика мутаций 3 генов гемостаза (V-Leiden, II-G20210A, MTGFR-C677T)
6. Определение общего гомоцистеина в плазме крови.


Повторные выкидыши в 1 триместре беременности

Обследование:
1. Кариотипирование супругов.
2. Определение антифосфолипидных аутоантител (АТ к комплексу ß2-гликопротеина-1 с кардиолипином, фосфатидилсерином, фосфатидиловой кислотой и фосфатидилэтаноламином) – Ig M и IgG.
3. Определение антинуклеарных аутоантител.
4. Определение антитиреоидных аутоантител (АТ к микросомальной тиреопероксидазе).
5. Определение иммунофенотипа лимфоцитов (Т-клетки, NK – клетки).
6. ДНК-диагностика мутаций 3 генов гемостаза (V-Leiden, II-G20210A, MTGFR-C677T)
7. Определение общего гомоцистеина в плазме крови.


Наличие тромбозов во время беременности и после родов
Наличие тромбозов у ближайших родственников (тромбофлебиты, тромбоэмболии, инсульты, инфаркты в возрасте до 50 лет)
Возникновение повторных тромбозов без видимых причин
Назначение гормональной контрацепции или ЗГТ

Обследование:
1. Развернутая гемостазиограмма
2. Определение антифосфолипидных аутоантител (АТ к комплексу ß2-гликопротеина-1 с кардиолипином, фосфатидилсерином, фосфатидиловой кислотой и фосфатидилэтаноламином) – Ig M и IgG.
3. Определение антинуклеарных аутоантител.
4. ДНК-диагностика мутаций 3 генов гемостаза (V-Leiden, II-G20210A, MTGFR-C677T)
5. Определение общего гомоцистеина в плазме крови.
6. Определение уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови.


Рождение ребенка с пороками развития

Обследование:
1. Кариотипирование супругов.
2. Определение общего гомоцистеина в плазме крови (для женщины)
3. Определение уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови (для женщины)
4. ДНК-диагностика обоим супругам полиморфизма С677Т МТГФР (гена метилентетрагидрофолатредуктазы).
5. ДНК-диагностика синдрома САТСН22 (при врожденной транспозиции магистральных сосудов у плода)


Бесплодие неясного генеза

Обследование:
1. Определение антиспермальных аутоантител (мужчина)
2. Определение α-микроглобулина фертильности спермы (мужчина)
3. Определение антиспермальных и антифосфолипидных аутоантител (мужчина).